大鼠Elisa試劑盒是通過酶聯免疫吸附反應進行實驗來檢測特定物質的試劑盒，試劑盒中會有不同濃度的標準樣品，在酶標條中通過固相的抗原或抗體，酶標記的抗原或抗體，酶作用的底物反應可形成標準曲線，從而進行試驗樣品的測定。
大鼠Elisa試劑盒的樣品收集、處理及保存方法：
1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3.細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
大鼠Elisa試劑盒操作步驟：
1.通過計算并確定一次性實驗所需的板條數，取出所需板條放置在框架內，暫時用不到板條請放回鋁箔袋密封，保存于4℃。
2.建議設置本底較正孔，即空白孔，設置方法為該孔只加TMB顯色液和中止液。每次實驗均需做標準品對照并畫出標準曲線。
3.分別將標本或不同濃度標準品（100u1/孔）加入相應孔中，用封板膠紙封住反應孔，室溫孵育120分鐘。對于血清或血漿標本，請加入50u1樣本分析緩沖液后加50u1標本，如稀釋量大，請將樣本與樣本分析緩沖液等量加入，不足部分用標準品稀釋液補充至100ul。
4.洗板5次，且置厚吸水紙上拍干。
5.加入生物素化抗體工作液（100u1/孔）。用封板膠紙封住反應孔，室溫孵育60分鐘。
6.洗板5次，且置厚吸水紙上拍干。
7.加入酶結合物工作液（100u1/孔）。用封板膠紙封住反應孔，避光室溫孵育20分鐘。
8.洗板5次，且置厚吸水紙上拍干。
9.加入顯色劑TMB100u1/孔，避光室溫孵育20分鐘。
10.加入終止液50u1/孔，混勻后即刻測量0D450值。
